Autore: Natascia Cerrato
Relatore: Fiorenzo Gaita
Università: Università degli Studi di Torino
Facoltà: Facoltà di Medicina e Chirurgia
Corso: Laurea Spec. a Ciclo Unico in Medicina e Chirurgia
Data di Discussione: 16/03/2009
Voto: 110 cum laude
Disciplina: cardiologia
Tipo di Tesi: di Ricerca
Lingua: Italiano
Grande Area: Area Sanitaria
Dignità di Stampa: Si

Descrizione:
La sindrome di Brugada è una malattia aritmogena ereditaria caratterizzata da alterazioni elettrocardiografiche tipiche, associata ad aritmie ventricolari che causano sincopi o morte improvvisa. Non esiste attualmente una terapia medica in grado di prevenire la morte improvvisa, l’unico presidio a nostra disposizione è l’impianto di un defibrillatore. Tale soluzione non è tuttavia priva di rischi e di complicanze: da qui la necessità di individuare i pazienti maggiormente a rischio. In letteratura vi sono ancora controversie per quanto riguarda la gestione del paziente sintomatico per sincope e degli asintomatici. Il nostro lavoro, che è uno studio di popolazione prospettico, si propone di valutare le caratteristiche epidemiologiche della malattia di Brugada in un campione di popolazione omogeneo, di stabilire il significato prognostico delle variabili cliniche (sintomi, tipo di ECG, sesso, familiarità) e genetihe e di valutare il ruolo dello studio elettrofisiologico nella stratificaz ...