PubbliTesi è un archivio bibliografico e di diffusione delle Migliori Tesi di Laurea Specialistica e di Dottorato di Ricerca, presentate negli Atenei italiani, e delle Prove pratiche d’Esame di Laurea Specialistica svolte nella Scuole di Alta Formazione Musicale italiane, realizzato dal CNR e dall’Inforav, in collaborazione con le Università e con il patrocinio del MIUR (www.pubblitesi.it).

PubbliTesi - La Tesi
Different roles of hydrogen sulfide in ‘normal’ and tumor-derived endothelial cells
Scheda Sintetica

Autore: Daniele Avanzato
Relatore: Alessandra Fiorio Pla
Università: Università degli Studi di Torino
Facoltà: Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
Corso: Laurea Spec. in Scienze Biomolecolari
Data di Discussione: 08/04/2011
Voto: 110 cum laude
Disciplina: Fisiologia
Tipo di Tesi: Sperimentale/di Ricerca
Lingua: Inglese
Grande Area: Area Scientifica
Dignità di Stampa: Si

Descrizione:
Angiogenesis and vasculogenesis are two processes leading to new vessels formation that occur in both physiological and pathological conditions. Tumor growth and expansion is strictly dependent on new blood vessels formation and several molecules have been identified to act as proangiogenic factors.
In the last few years hydrogen sulfide (H2S) has been proposed as the third gasotransmitter together with CO and NO. This gas is endogenously produced through different pathways and has several targets inside the cell, such as ion channels, kinases, transcription factors and others. Cystathionine ?-lyase (CSE) is a hydrogen sulfide producer identified, among several tissues, in the cardiovascular system.
Since H2S has been recently proposed to exert a role in angiogenesis progression, we investigate the effects of hydrogen sulfide on a well-established model for tumor angiogenesis: endothelial cells (ECs) obtained from human breast carcinoma (BTEC), comparing its effects with a ‘nor ...

Per ulteriori informazioni su questa e sulle altre Tesi Accededere all’Area Riservata o Registrarsi. H2S, endothelial cells, migration, proliferation, Ca2+, tumor angiogenesis